BioNTech, Defence Therapeutics, Qiagen – Ende in Sicht?

BioNTech – Neue Zielgruppe

Die Marktstrategen von JP Morgan, Marko Kolanovic und Brian Kaplan, schreiben in einer von Bloomberg veröffentlichten Studie, dass „Omikron signalisieren könnte, dass das Ende der Pandemie in Sicht ist.“ Die durchaus überraschende These begründen die Experten mit historischen Mustern der Virusentwicklung. Unter Berufung auf Wissenschaftler schreiben die Strategen, dass die Omikron-Variante zwar ansteckender ist, aber weniger schwere Krankheitsverläufe verursacht. Sollte sich das bestätigen, „könnte sich die Omikron-Variante letztlich als positiv für die Risikomärkte erweisen, in dem Sinne, dass sie das Ende der Pandemie beschleunigen.“ Die Pandemie könnte sich dann möglicherweise so verändern, dass Corona „eher einer saisonalen Grippe ähnelt“, so die Autoren. Eine solche Entwicklung würde mit historischen Mustern früherer Virus-Pandemien übereinstimmen.

Dagegen sieht Ugur Sahin, CEO des Impfstoffherstellers BioNTech, noch „harte vier bis fünf Monate“ auf die Gesellschaft zukommen. Neben Geduld seien vor allem Impfungen wichtig, um die vierte Welle zu besiegen. Dabei wurde eine neue Zielgruppe erschlossen, Kinder in der Altersklasse zwischen 5 und 11 Jahren. Sogar noch eine Woche früher als geplant, am 13.Dezember, soll die erste Tranche über 2,4 Mio. Dosen nach Deutschland geliefert werden. Insgesamt geht es um bis zu 13 Millionen Dosen des Kinderimpfstoffs für die EU noch im Jahr 2021.

Defence Therapeutics – Visionäre Plattform

Im Gegensatz zu BioNTech mit einer Marktkapitalisierung von 66,37 Mrd. USD steht Defence Therapeutics mit einem Börsenwert von 132,99 Mio. EUR noch am Anfang der Entwicklung. Dabei arbeiten die Kanadier mit ihrer eigenentwickelten Plattform daran, die nächste Generation von Impfstoffen und ADC-Produkten zu entwickeln. Der Kern der Defence Therapeutics-Plattform besteht in der ACCUM-Technologie, die einen präzisen Transport von Impfantigenen oder ADCs in intakter Form zu den Zielzellen ermöglicht. Als Folge davon können eine verbesserte Effizienz und Wirksamkeit gegen viele Erkrankungen wie Krebs und Infektionen erreicht werden. Mit vier neuen Patenten, die im letzten Jahr angemeldet wurden, verfügt Defence mit seinen Technologien über einen zunehmenden Bestand an geistigen Eigentumsrechten.

Dabei ist die Technologie bei der Impfstoffentwicklung besonders präzise anwendbar. Bei den vom Unternehmen durchgeführten Forschungsaktivitäten wurde identifiziert, dass das Hinzufügen von Accum-gebundenen Antigenen zu allogenen DCs (AccuVAC-D001) die therapeutische Wirkung des Impfstoffs erhöht und eine Überlebensrate von 70-80% erreicht, im Vergleich zu den 0-20%, die durch die aktuellen experimentell erprobten DC-basierten Impfstoffe erzielt werden. Nach Abschluss dieser Studie hat Defence Therapeutics eine Vereinbarung mit einem Reinraum-Anbieter in Kanada unterzeichnet, um Probeläufe mit seinem DC-Impfstoff durchzuführen. Ziel ist es, alle erforderlichen GLP-Studien bis zum ersten Quartal 2022 abzuschließen und bis Mitte 2022 eine Phase I-Studie gegen Melanome im Vereinigten Königreich durchzuführen.

Überdies konnten bereits sämtliche präklinischen Aktivitäten in Zusammenhang mit seinen COVID-19-Impfstoffen abgeschlossen werden. Die erhaltenen Daten erzielten eine hohe Reaktivität gegen alle getesteten Varianten. Bei der zweiten Impfstoffformulierung (DTC-IN003) handelt es sich um einen Impfstoff, der die Übertragung blockiert, um die Infektion zu stoppen. In Entwicklung befindet sich zudem noch ein Vakzin gegen Humane Papillomviren (HPV). Die Wirkung des AccuVAC-PT009-Impfstoffs wird mit dem kommerziell erhältlichen Gardasil-9-Impfstoff hinsichtlich Immunogenität verglichen. Außerdem arbeitet Defence an einem zweiten HPV-bezogenen Impfstoff, der gezielt gegen Gebärmutterhalskrebs wirken soll.

Durch die Accum-Technologie-Plattform scheinen die Anwendungsfelder unendlich. Nicht zu vergessen ist jedoch, dass sich das Unternehmen noch am Anfang der Entwicklung befindet. Aufgrund dessen ist ein Einstieg in dieser frühen Phase äußerst risikoreich, die Chancen sind bei einer weiteren positiven Entwicklung der innovativen Plattform jedoch enorm.

Qiagen – Mustergültig aufgesetzt

Mustergültig auf den Widerstandsbereich bei 48,00 EUR aufgesetzt hat die Aktie des Anbieters von Probenvorbereitungs- und Testtechnologien für die molekulare Diagnostik, akademische Forschung und der pharmazeutischen Industrie. Ein erfolgreicher Test dürfte die Qiagen-Aktie wieder in Richtung des alten Jahreshochs hieven, das bei 51,40 EUR liegt.

Nachrichtenseitig gab das Unternehmen die CE-Kennzeichnung seines QuantiFERON SARS-CoV-2 Tests bekannt, der die T-Zell-Reaktion auf SARS-CoV-2 nachweisen und den Immunitätsstatus nach einer COVID-19-Impfung bestimmen kann. Der QuantiFERON SARS-CoV-2-Test basiert auf QIAGENs QuantiFERON IGRA (Interferon-Gamma Release Assay) Technologie, die weltweit als anwendungsfreundliches Testverfahren gilt. Im Gegensatz zu anderen T-Zell-Tests nutzt der Test Vollblut und bedarf keiner Aufreinigung der Lymphozyten vor dem T-Zell-Nachweis.

"T-Zellen liefern uns wertvolle Erkenntnisse über die Immunantwort auf COVID-19", so Jean-Pascal Viola, Senior Vice President und Leiter des Geschäftsbereichs Molekulare Diagnostik bei QIAGEN. "Je besser wir diese Pandemie verstehen, desto eher sind wir in der Lage, mit dieser Bedrohung weltweit umzugehen, die uns auch weiterhin begleiten wird. Wir freuen uns, mit der QuantiFERON-Technologie einen neuen Beitrag zur Messung der Immunreaktion zu leisten, die für die Prävention und das Management der Krankheit wesentlich ist."

Es ist beschlossen. Ungeimpfte marschieren in einen faktischen Lockdown. Dagegen sehen Experten von JP Morgan mit Omikron ein Signal, dass sich die Pandemie abschwächt. Das wichtigste Mittel laut Politik und Wirtschaft ist weiterhin das Impfen und Testen. BioNTech ist hierbei führend, Defence Therapeutics besitzt mit seiner Plattform enormes Entwicklungspotenzial. Qiagen ist aus technischer Sicht interessant.